醫(yī)療器械出海認證
泰國篇

出海認證系列來啦！今天繼續(xù)與各位分享和探索醫(yī)療器械出海認證之路，一起來看看泰國篇吧！

若文章有不妥之處，歡迎各位批評指正，我們將吸取各方寶貴的意見加以修改補充，并在完善后重新發(fā)布~

一、基本概況

1、自然環(huán)境

泰國位于中南半島中南部。與柬埔寨、老撾、緬甸、馬來西亞接壤，東南臨泰國灣（太平洋），西南瀕安達曼海（印度洋），屬熱帶季風氣候，全年分為熱、雨、涼三季，年均氣溫27℃。

2、人口和行政區(qū)劃

泰國總人口為6790萬人。全國共有30多個民族。泰族為主要民族，約占人口總數(shù)的40％，其余為老撾族、華族、馬來族、高棉族等。泰語為國語。90％以上的民眾信仰佛教，約5%的民眾信仰伊斯蘭教。

泰國全國分中部、南部、東部、北部和東北部五個地區(qū)，共有77個府，府下設縣、區(qū)、村。首都為曼谷（Bangkok），曼谷是唯一的府級直轄市。各府府尹為公務員，由內政部任命。曼谷市長由直選產生。

3、2024年出口概況

2024年1-10月，中國向泰國出口醫(yī)療器械總計約56.56億人民幣，同比增加8.29% 。

數(shù)據(jù)來源：廣州眾成大數(shù)據(jù)科技有限公司

二、泰國醫(yī)療器械監(jiān)管機構和法規(guī)要求

泰國食品和藥物管理局（Thai FDA，TFDA）負責泰國的醫(yī)療器械產品注冊。TFDA的醫(yī)療器械控制部門（MDCD）專門負責監(jiān)督醫(yī)療器械的法規(guī)相關事務。

當?shù)氐闹饕ㄒ?guī)為Medical Device Act B.E. 2551 (2008)和Medical Device Act (2nd Edition) B.E. 2562 (2019) 。另外作為東盟ASEAN成員國，泰國也會參考東盟相關法規(guī)。

三、醫(yī)療器械定義

◆ 醫(yī)療器械

1. 指在實驗室內外使用的任何儀器、器具、機器、植入物、體外試劑、材料、軟件或相關物品，由制造商或產品所有人打算單獨或組合用于人類或動物：

a. 診斷、預防、監(jiān)測、治療或減輕人類或動物疾??；

b. 診斷、監(jiān)測、治療或賠償人類或動物的傷害；

c. 調查、替換、修改或支持人體或動物的解剖或生理過程；

d. 支持或維持人體或動物的生命；

e. 控制受孕或幫助人體或動物的繁殖；

f. 幫助或補償人體或動物的殘疾；

g. 透過體外檢驗源自人類或動物的樣本，為醫(yī)療診斷目的提供資料；

h. 消毒醫(yī)療器械。

2. 與第“1.”項下的醫(yī)療器械一同使用的附件；或

3. 部長通知規(guī)定作為醫(yī)療器械的其他儀器、工具、機械裝置產品或物體。

注：第“1.”項所述產品應不是通過藥理學、免疫學或新陳代謝的方式在人類或動物體內實現(xiàn)其主要預期作用。

◆ 體外診斷醫(yī)療器械

指的是任何試劑、試劑產品、校準品、質控品、試劑盒、儀器、裝置、設備或系統(tǒng)，無論是單獨使用還是與其他試劑、試劑產品、校準品、質控品、試劑盒、儀器、裝置、設備或系統(tǒng)組合使用，由其產品所有者預期用于體外檢查來自人體的任何樣本，包括任何血液或組織捐贈，主要用于提供以下信息：

1. 有關生理或病理狀態(tài)或先天性異常的信息；

2. 確定任何血液或組織捐贈與潛在接受者的安全性和相容性；

3. 監(jiān)測治療措施，包括樣本容器。

四、產品分類

1. 分類依據(jù)：東盟醫(yī)療器械指令AMDD（附件2：非IVD醫(yī)療器械分類規(guī)則；附件3：IVD醫(yī)療器械分類規(guī)則）

2. 分類

泰國分類為Class 1~4，對應AMDD的Class A~D。

除此之外，法規(guī)中還包含分組規(guī)則，根據(jù)法規(guī)醫(yī)療器械分組有六類：單品（Single）、系統(tǒng)（System）、家庭 (Family)、套裝 (Set)、診斷試劑盒（IVD Test Kit）、體外診斷產品（IVD Cluster）

五、注冊流程

1、產品注冊流程

◆ 確定產品分類

◆ 選擇注冊途徑

◆ 委托代理人（如果需要）：如果制造商位于國外，通常需要委托泰國的注冊代理商協(xié)助申請過程。（泰國當?shù)卮恚╡stablishment registrant），這一角色可以是自然人也可以是法人。而代理人在代表境外制造商辦理相關醫(yī)療器械注冊手續(xù)前，應先申請Establishment licence for importing，取得相應證照后，才能向TFDA提交注冊申請，產品的注冊證亦由代理人持有）

◆ 準備技術文件：制造商需要準備詳細的技術文件，包括產品描述和規(guī)格、設計和制造過程的詳細描述、材料和成分的清單、質量管理體系的描述、風險評估和管理、臨床數(shù)據(jù)（如果適用）等。

◆ 提交注冊申請：通過TFDA電子系統(tǒng)提交產品注冊申請，包括所有必要的文件和信息。這包括填寫申請表、上傳準備好的技術文件和符合性聲明，以證明設備符合TFDA的要求，并繳納注冊費用。

◆ 審核和批準：TFDA會對提交的文件和產品信息進行審核，以確保符合所有相關法規(guī)和標準。文件審查過程中，如果文件有任何遺漏或需要進一步澄清，TFDA會要求申請人提供額外的信息或文件。

◆ 獲取注冊證并銷售：獲得TFDA的注冊批準后，醫(yī)療器械將被列入泰國的注冊數(shù)據(jù)庫，制造商或授權代表可以合法地在泰國市場銷售該產品。

一旦獲得批準，所有類型的注冊許可證有效期為5年。

2、泰國醫(yī)療器械

三種注冊路徑

①全面評估(Full Evaluation)

1. 要求在泰國生產或進口用于商業(yè)用途的醫(yī)療設備需要獲得以下許可：生產或進口的經(jīng)營許可，任何打算從事醫(yī)療設備制造或進口的人都必須向TFDA完成企業(yè)注冊程序；生產或進口的產品注冊，一旦獲得營業(yè)執(zhí)照作為先決條件，制造商或進口商必須啟動產品注冊程序。

2. 醫(yī)療設備注冊過程

將醫(yī)療設備分類到特定的風險類別中；

申請人必須提交申請以及必要的文件和適當?shù)膶彶橘M用，具體費用取決于設備屬于列名型、通知型或許可型哪個類別，每個類別都有自己相應的費用結構。

根據(jù)不同類別，申請人需按照法律規(guī)定及部長條例準備相應的文件。

②簡潔途徑(Concise Pathway)

是指一種認可參考機構批準的醫(yī)療設備注冊方法，該途徑旨在加快注冊過程并降低評估費用。資格標準為：

1. 適用于Class 2、3、4類的器械；

2. 醫(yī)療設備必須通過以下至少1個機構的注冊并上市超過一年且未發(fā)生任何嚴重不良事件，6個參考機構包括：

3. 通過簡明途徑提交的醫(yī)療器械的商品名稱、型號、產品代碼、用途、標識、標簽、使用說明、包裝、實體制造商名稱和地址必須與參考機構批準的相同。

③信賴計劃(Reliance Program)

信賴計劃是一項醫(yī)療器械注冊計劃，依賴于新加坡衛(wèi)生科學管理局(HSA)的批準，該計劃旨在加快注冊過程并降低評估費用。資格標準為：

◆ 適用于Class2、3、4類醫(yī)療器械；

◆ 通過新加坡衛(wèi)生科學管理局(HSA)的批準；

◆ 通過信賴計劃途徑提交的醫(yī)療器械的商品名稱、型號、產品代碼、預期用途、適應癥、標簽、使用說明書（IFU）、包裝、實體制造商的名稱和地址必須與新加坡HSA批準的相同。

3、注冊提交技術文件

全面評估要求醫(yī)療器械注冊資料按照CSDT格式準備。

通用提交檔案模板 （詳見AMDD附件4，“ANNEX 4 ASEAN Common Submission Dossier Template”），CSDT相當于簡化版的技術文檔，在注冊遞交時，跟申請表一起遞交給監(jiān)管機構。

CSDT技術文件主要包括：

◆ 執(zhí)行摘要 Executive Summary

◆ 證明符合性的基本原則和方法 Relevant Essential Principles and Method Used to Demonstrate Conformity

◆ 醫(yī)療器械說明 Medical Device Description

◆ 設計驗證和確認文件摘要 Summary of Design Verification and Validation Documents

◆ 醫(yī)療器械標簽 Medical Device Labelling

◆ 風險分析 Risk Analysis

◆ 制造商信息 Physical Manufacturer Information

低風險的普通Class 1類設備必須在泰國進口和銷售之前列名，而Class 2類和3類設備必須先通過文件預審，Class 4類設備必須獲得批準的許可證才能投放泰國市場。

Class 2、3和4類器械需要按照東盟CSDT格式提交技術檔案。Class 1類無菌和測量設備需要提交測試報告才能將這些設備投放市場。

4、注冊周期及費用

匯率換算：1 美元 ≈ 34.54 泰銖

5、注冊提交流程

◆ 電子系統(tǒng)提交

注冊賬號：制造商或授權代表需要在泰國TFDA電子系統(tǒng)（e-submission）中注冊賬號，以便在線提交產品注冊申請。注冊賬號時需要提供公司基本信息和授權人員的信息。

6、現(xiàn)場審核要求及注意事項

◆ 生產環(huán)境

要求：生產環(huán)境應符合衛(wèi)生和安全標準，包括清潔、控制污染和環(huán)境監(jiān)測。

設備維護：生產設備應定期維護和校準，確保其性能穩(wěn)定。

◆ 質量管理體系

ISO 13485：制造商應持有ISO 13485認證，并在實際操作中遵循質量管理體系的要求。

記錄保存：生產過程中的所有記錄，包括質量控制記錄、設備維護記錄、培訓記錄等，必須妥善保存。

◆ 生產過程

控制：應有明確的生產控制程序，包括原材料的檢驗、生產過程的控制、產品的最終檢驗等。

人員培訓：生產人員應接受充分的培訓，并掌握必要的操作技能。

◆ 文件和記錄

完整性：所有與生產相關的文件和記錄應完整、準確、可追溯。

更新：確保文件和記錄保持最新狀態(tài)，并符合TFDA的要求。

7、該區(qū)域有關UDI的要求

目前無強制要求

其他注意事項或特別提醒

許可證轉讓

1、哪些情況下需要轉讓醫(yī)療器械許可證？

1. 注冊人（進口商或制造商）變更

當負責進口或制造的注冊實體發(fā)生變更時，必須進行許可證的轉讓。這通常出現(xiàn)在企業(yè)所有權或管理權發(fā)生轉移，或公司希望更換正式注冊人的情況下。

2. 品牌名稱變更

如果醫(yī)療器械以新的品牌名稱進行銷售，需辦理許可證轉讓，以確保新品牌繼續(xù)符合此前批準的合規(guī)標準。

3. 公司合并或收購

在公司合并或收購的情況下，獲得所有權的一方需辦理許可證轉讓，以確保反映最新的所有權變更。

4. 產品一致性

許可證轉讓僅適用于在規(guī)格、用途、制造工藝和標準控制等方面與原產品完全一致的情況。如果產品在任何方面發(fā)生重大變更，則需重新申請新的許可證。

2、泰國醫(yī)療器械許可證轉讓的操作流程？

1. 文件審核與同意

原許可證持有人需提供書面同意文件，授權新注冊人使用相關資料。此同意必須以正式信函形式提交。

2. 提交產品一致性聲明

新注冊人需提交“產品一致性聲明”，確認該醫(yī)療器械在制造工藝、用途等各方面與原產品完全一致。

3. 安全證書

需提供來自制造商或產品所有人的安全證書，證明醫(yī)療器械依然符合所有相關安全標準。

4. TFDA注冊狀態(tài)檢查

原注冊證書必須保持有效，不能過期或被撤銷，以確保產品在轉讓后依然合規(guī)。

5. 審批與轉讓

TFDA將審核所有提交的文件，審核通過后，許可證轉讓正式獲批，新注冊人將承擔醫(yī)療器械的注冊和合規(guī)責任。

泰國的醫(yī)療器械許可證轉讓申請可以分為：完整或部分申請。

1. 完整申請：TFDA 認為完整申請完全符合當前的監(jiān)管標準，包括完整的遞交文件，比如符合性聲明、授權書和安全聲明。作為完整申請?zhí)幚淼脑S可證轉讓通常需要之前的許可證持有人提供較少的其他文件，從而簡化了轉讓流程。

2. 部分申請：部分申請并不符合全部的現(xiàn)有監(jiān)管標準，可能仍是按照以前的規(guī)定進行提交。對于這些情況，現(xiàn)有許可證持有人必須通過提交其他文件來確保合規(guī)性，從而將部分申請升級為“完整申請”狀態(tài)。

3、新加坡信賴路徑申請并轉讓的注意事項

對于通過信賴路徑批準的醫(yī)療器械，TFDA 仍然要求完整申請才能獲得轉讓資格。轉讓申請必須包括初始申請中的所有文件，確保新注冊人收到所有的相關記錄，包括批準后提交的任何變更或通知。

許可證的取消和重新頒發(fā)

許可證成功轉讓后，TFDA會頒發(fā)新的許可證編號，而之前的許可證將會失效。之前的許可證持有人必須在批準轉讓后30天內正式注銷其許可證。這項規(guī)定至關重要，因為它確認了所有的監(jiān)管責任目前都落在新的許可證持有人身上。

TFDA的審核時間

盡管 TFDA 計劃通過繞過專家審查來加快轉讓申請，但申請人應為整個轉讓過程（包括提交和審批）預留大約兩個月的時間。盡管轉讓的審批協(xié)議經(jīng)過簡化，但時間表與標準的 TFDA 注冊申請審核還是保持一致的。

注冊變更

1、泰國的醫(yī)療器械注冊變更可以分為三種類型：

1. 不影響醫(yī)療器械安全性的微小變更

2. 需要評估技術文件的微小變更（Minor Change）

3. 需要評估技術文件的重大變更（Major Change）

1. 微小變更

這類不影響醫(yī)療器械安全性能的微小變更可以直接在電子系統(tǒng)上提交申請，附上變更文件，TFDA會自動審批，不會收取變更費用，包括有：

a) 沒有影響醫(yī)療設備性能或安全的標簽或文件變化。比如，顏色變化，添加/取消/改變圖片格式，條形碼符號，或文本的無效變化；

b) 以增加使用醫(yī)療器械的安全性的標簽或文件變更，如增加或更改警告、警示、禁止和/或不適用的癥狀；

c) 仍然是同一醫(yī)療器械的產品代碼變更，僅更改產品代碼，例如修改產品代碼以指示分銷區(qū)域；

d) 因拼寫錯誤修改醫(yī)療器械或附件列表的變更；

e) 以及其他變更。

2. 需要評估技術文件的微小變更（Minor Change）

這類變更需要TFDA進行文件評估，會收取變更費用及評估費用，處理時間為5個工作日，包括：

a) 增加/減少/更改醫(yī)療器械滅菌場所，但滅菌過程不改變；

b) 增加/減少同一醫(yī)療器械組中的醫(yī)療器械清單，不影響醫(yī)療器械分組；

c) 變更醫(yī)療器械制造商（Physical manufacturer），但仍擁有原產品(Legal manufacturer/Product owner)；

d) 產品所有者的名字或地址變化，而不改變國外制造商的地址；

e) 國外制造商名稱變化，而不改變地址；

f) 縮短使用壽命或提高保質期；

g) 不影響醫(yī)療器械的性能或安全性，醫(yī)療器械的標簽或文檔變化；

h) 醫(yī)療器械的標簽或文件變化，以增加醫(yī)療器械使用的安全性；

i) 產品代碼，仍然是同一個醫(yī)療器械；

j) 軟件變更（僅限不影響醫(yī)療器械性能和安全的變更）；

k) 以及其他變更。

3. 需要評估技術文件的重大變更（Major Change）

這類變更更需要TFDA進行文件評估，會收取變更費用及評估費用，處理時間為35個工作日，包括：

a) 風險類型僅適用于Class 2和3類，不影響優(yōu)先級的變化；

b) 指示/預期用途；

c) 請求修改醫(yī)療器械的關鍵組件（主要成分）產品規(guī)格；

d) 醫(yī)療器械的具體要求；

e) 延長使用壽命或降低保存強度；

f) 主要包裝的變更；

g) 影響醫(yī)療器械性能和安全的生產過程；

h) 以及其他變更。

2、變更流程

◆ 變更申請

提交申請：向TFDA提交正式的變更申請，包括詳細的變更描述和相關文件。

申請表格：填寫TFDA要求的變更申請表格，準確描述變更內容和理由。

◆ 文件要求

技術文檔：提供更新后的技術文檔、設計變更說明、驗證和確認記錄。

測試報告：如有新設計或生產工藝的變更，需提供相關的測試和驗證報告。

◆ 審查過程

初步審查：TFDA對變更申請進行初步審查，確認材料的完整性和準確性。

技術審查：對變更內容進行技術評估，確保其不會影響產品的安全性和有效性。

現(xiàn)場檢查：如變更涉及生產工藝或設施，TFDA可能要求進行現(xiàn)場檢查。

◆ 變更批準

批準通知：變更審核通過后，TFDA將發(fā)出正式的批準通知，確認變更的有效性。

證書更新：如變更影響到注冊證書的內容，TFDA將更新注冊證書。

注冊豁免

根據(jù)泰國醫(yī)療器械法規(guī)（MEDICAL DEVICES ACT, B.E. 2551 (2008)）第27條規(guī)定，滿足注冊豁免的醫(yī)療器械有：

1. 國家機構及泰國紅十字會為預防、診斷、治療疾病或康復目的而制造、進口或銷售的醫(yī)療器械；

2. 根據(jù)《醫(yī)療機構法》，專門為醫(yī)療機構消毒而制造的醫(yī)療器械；

3. 醫(yī)療及公共衛(wèi)生人員為個別患者或動物制造或銷售的醫(yī)療器械；

4. 制造、進口符合自用、樣品、展覽或者質量、標準的研究、分析、檢驗需要一定數(shù)量的醫(yī)療器械；

5. 為特定個體患者或動物而進口的醫(yī)療器械；

6. 制造供出口的醫(yī)療器械樣品；

7. 根據(jù)部長通知規(guī)定的規(guī)則、程序和條件以及委員會的建議制造或進口的醫(yī)療器械。

銷售許可

在泰國，部分產品在取得牌照和產品注冊后，在銷售階段仍需要辦理銷售許可才允許銷售。

需要辦理銷售許可的產品：

1. 植入式硅膠乳房假體；

2. 牙齒美白裝置；

3. 眼科內臟外科器械（OVD）；

4. HIV檢測包；

5. 血袋；

6. 注射透明質酸真皮填充劑。

注：以上內容僅供參考，具體實施要求請于主管當局進行溝通，信息如有遺漏或錯誤歡迎私信/留言區(qū)評論補充、指正！

來源：瑞恩尼