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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

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第二類醫(yī)療器械注冊變更(許可事項變更)服務(wù)

第二類醫(yī)療器械注冊變更(許可事項變更)服務(wù)

根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的規(guī)定,已注冊的第二類醫(yī)療器械,醫(yī)療器械注冊證及其附件載明的內(nèi)容發(fā)生變化,注冊人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請注冊變更,并按照相關(guān)要求提交申報資...

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好評系數(shù):第二類醫(yī)療器械注冊變更(許可事項變更)服務(wù)

立即詢價 第二類醫(yī)療器械注冊變更(許可事項變更)服務(wù)

根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》的規(guī)定,已注冊的第二類醫(yī)療器械,醫(yī)療器械注冊證及其附件載明的內(nèi)容發(fā)生變化,注冊人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請注冊變更,并按照相關(guān)要求提交申報資料。 產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、進口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址等發(fā)生變化的,注冊人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項變更。二類醫(yī)療器械注冊證許可事項變更,搞不定?我?guī)湍?/p>

二類醫(yī)療器械注冊許可事項變更辦理資料

1、《醫(yī)療器械注冊證許可事項變更申請表》;
  2、證明性文件:營業(yè)執(zhí)照等;
  3、注冊人關(guān)于變更情況的聲明;
  4、原醫(yī)療器械注冊證及附件復(fù)印件、歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復(fù)印件;
  5、變更申請項目申報資料要求(根據(jù)具體情況提交以下文件):
  (1)產(chǎn)品名稱變化的對比表及說明;
 ?。?)產(chǎn)品技術(shù)要求變化的對比表及說明;
 ?。?)型號、規(guī)格變化的對比表及說明;
  (4)結(jié)構(gòu)及組成變化的對比表及說明;
  (5)產(chǎn)品適用范圍變化的對比表及說明;
 ?。?)注冊證中“其他內(nèi)容”變化的對比表及說明。
  6、與產(chǎn)品變化相關(guān)的安全風(fēng)險管理報告;
  7、變化部分對產(chǎn)品安全性、有效性影響的資料;
  8、針對產(chǎn)品技術(shù)要求變化部分的注冊檢驗報告;
  9、符合性聲明。

第二類醫(yī)療器械注冊許可事項變更辦理流程

第二類醫(yī)療器械注冊變更(許可事項變更)服務(wù)(圖1)

二類醫(yī)療器械注冊變更客戶咨詢問題整編

1、已取得注冊證二類器械在銷售的產(chǎn)品,要變更外殼顏色(僅顏色),有需要走什么流程的嗎?需要注冊變更嗎?
  答:外殼顏色變更不用做醫(yī)療器械注冊變更,企業(yè)內(nèi)部資料變更即可。

2、如果在北京市藥監(jiān)局變更醫(yī)療器械產(chǎn)品型號,需要怎么樣的一個程序呀?辦理變更程序是否簡單?
  答:辦理變更相當(dāng)于重新注冊。增加型號屬于許可事項變更,要是減型號屬于登記事項變更。

3、已注冊二類產(chǎn)品,在同一個注冊單元內(nèi)增加規(guī)格型號,還需要繳變更注冊費嗎?
  答:增加型號屬于許可事項變更,部分省份對二類醫(yī)療器械注冊證許可事項變更收取變更費用,詳見下方收費標(biāo)準(zhǔn)。

4、第二類醫(yī)療器械許可事項變更,省局還要現(xiàn)場核查注冊質(zhì)量體系嗎?如果是生產(chǎn)場地變更呢?
  答:許可事項變更一般不來,大部分省份不來。生產(chǎn)場地變更不是許可事項,這個是登記事項。在注冊證時,這個是需要現(xiàn)場體考的。

第二類醫(yī)療器械注冊變更(許可事項變更)服務(wù)流程

第二類醫(yī)療器械注冊變更(許可事項變更)服務(wù)(圖2)

備注
  * 產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、進口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址等發(fā)生變化的,注冊人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項變更。
  * 注冊人名稱和住所、代理人名稱和住所發(fā)生變化的,注冊人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請登記事項變更;境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變更的,注冊人應(yīng)當(dāng)在相應(yīng)的生產(chǎn)許可變更后辦理注冊登記事項變更。

第二類醫(yī)療器械注冊變更(許可事項變更)收費標(biāo)準(zhǔn)

主管部門管理類別首次注冊注冊變更
(許可事項變更)
延續(xù)注冊
(五年一次)
實施日期

1福建省5.772.422.392018/9/11
2江西省5.4672.2892.2682020/2/6
3上海市6.5732.7512.732018/5/9
4海南省5.812.4082.3872020/5/27
5山東省5.7542.4082.3872020/08/21
6安徽省5.0052.0932.0792019/10/22
7浙江省6.5732.20082.1842020/7/1至2020/12/31
8山西省4.23151.62751.62752020/4/16
9云南省4.281.751.752018/3/16
10河北省7.233.0332016/10/1
11江蘇省5.9152.4712.4572019/2/13
12寧夏1.50.650.652019/12/18
13黑龍江5.762.4162.42017/8/1
14廣東省5.7262.3942.382019/2/25
15湖南省5.042.1142.12019/4/11
16四川省3.91.61.62024/11/28
17貴州省4.291.761.762017/10/17
18廣西2.01871.26402024/7/1
19遼寧省52.12.12020/6/12
20吉林省0002020/2/8
21湖北省000
22河南省000
23重慶市0002019/5/15
24甘肅省000
25新疆000
26內(nèi)蒙古0002019/9/17
27北京市0002019/4/25
28天津市0002019/1/4
29陜西省0002020/1/10
單位:萬元

第二類醫(yī)療器械注冊變更(許可事項變更)辦理依據(jù)

文件名稱文號
醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例650號文件
《醫(yī)療器械注冊管理辦法》局令4號

第二類醫(yī)療器械注冊變更(許可事項變更)服務(wù)周期

立項階段
  預(yù)算、合同、考慮期,約2個工作日。

受理前資料準(zhǔn)備
  產(chǎn)品添加新型號,需考慮檢測。平均消耗6個月,視產(chǎn)品情況有所變化。(如無強標(biāo)更新,則可免除檢測。)
  如需精算請聯(lián)絡(luò)思途。(免臨床目錄產(chǎn)品除外。)
  注冊變更資料編制可與檢測并行,資料編寫大致15個工作日。
  省局受理期限,在5個工作日。

受理后
  省局法定辦結(jié)時限在3個月。(93工日,不計節(jié)假。)
  發(fā)補時限0~2個月,考慮平均時間1個月。視變更資料具體情況而定。

預(yù)算合計
  第二類醫(yī)療器械注冊許可事項變更代辦服務(wù),預(yù)計完成在4.5~10.5個月。

第二類醫(yī)療器械注冊變更(許可事項變更)相關(guān)服務(wù)

注冊變更申報資料編寫服務(wù)變更發(fā)補資料編寫服務(wù)
藥監(jiān)跑腿(直到下證)服務(wù)延伸:醫(yī)療器械臨床試驗服務(wù)
延伸:GMP年度輔導(dǎo)服務(wù)延伸:二類醫(yī)療器械注冊服務(wù)
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