国产红亚洲视频日韩_久久影院欧美日韩成人_a级国产乱理伦片在线观看99_泡妞视频APP污污污_亚洲第一黄色网址_欧美日韩一卡二区人妻_国产女同久久精品国产99_好男人社区在线看www观看影_成年人色色免费电影_曰女同女同中文字幕

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網!

醫(yī)療器械生產企業(yè)合規(guī)技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

凈化車間如何設計和裝修才能滿足現場GMP檢查的要求?

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2023-10-10 閱讀量:

?

  眾所周知,制藥廠生產的產品想要獲得上市,必須通過藥監(jiān)部門的GMP認證。而大多數的藥品都需要在比較特殊的情況下才能正常生產,比如潔凈環(huán)境、低溫環(huán)境等。那么,為了能夠一次性通過藥監(jiān)老師的審核獲取GMP證書,企業(yè)應當如何對凈化車間設計和裝修呢?

凈化車間如何設計和裝修才能滿足現場GMP檢查的要求?(圖1)

  GMP凈化車間工藝布置要求

  一、布置合理、緊湊。潔凈室或潔凈區(qū)內只布置必要的工藝設備以及有空氣潔凈度等級要求的工序和工作室。

  二、在滿足生產工藝要求的前提下,空氣潔凈度高的潔凈室或潔凈區(qū)宜靠近空氣調節(jié)機房,空氣潔凈度等級相同的工序和工作室宜集中布置,靠近潔凈區(qū)人口處宜布置空氣潔凈度等級較低的工作室。

  三、凈化工程內要求空氣潔凈度高的工序應布置在上風側,易產生污染的工藝設備應布置在靠近回風口位置。

  四 、凈化工程應考慮大型設備安裝和維修的運輸路線,并預留設備安裝口和檢修口。

  GMP凈化車間噪聲控制設計

  凈化工程內的噪聲級,應符合下列要求:

  一、動態(tài)測試時,凈化工程內的噪聲級不應超過70分貝A。

  二、空態(tài)測試時,亂流凈化工程內的噪聲級不宜大于60分貝A;層流凈化工程內的噪聲級不應大于65分貝A。 注:

 ?。?)由于技術經濟條件限制,或噪聲大于70分貝A對生產無影響時,噪聲級可適當放寬,但不宜大于75分貝A;

 ?。?)上述噪聲級是指在室內每一個工作點人耳位置(人離開)的測量值。對于變動噪聲,則取相同位置處在一個正常工作日內的等效連續(xù)聲壓級。

   a、凈化工程內的噪聲頻譜限制,應采用倍頻程聲太級;各頻帶聲壓級值不宜大于1的規(guī)定。

   b、凈化工程的平、剖面布置,應考慮噪聲控制的要求,其圍護結構應有良好的隔聲性能,并宜使各部分隔聲量相接近。

   c、凈化工程內的各種設備均應選用低噪聲產品。對于輻射噪聲超過潔凈室允許值的設備,應設置專用隔聲設施(如隔聲間、隔聲罩等)。

   d、凈化工程內的凈化空氣調節(jié)系統(tǒng)噪聲超過允許值時,應采取隔聲、消聲、隔聲振等控制措施。除事故排風外,應對潔凈室內的排風系統(tǒng)進行減噪設計。

   e、凈化空氣調節(jié)系統(tǒng),根據室內噪聲級的要求,風管內風速宜按下列規(guī)定選用:(1)總風管為6~10米/秒。(2)無送、回風口的支風管為6~8米/秒。 (3)有送、回風口的大風管為3~6米/秒。

   f、凈化工程內的噪聲控制設計必須考慮生產環(huán)境的空氣潔凈度要求,不得因控制噪聲而影響潔凈室的凈化條件。

  GMP凈化車間振動控制設計

  1、凈化工程和周圍輔助性站房內有強烈振動的設備(包括水泵等)及其通往潔凈室的管道,應采取積極隔振措施。

  2、對凈化工程廠房內外各類振源,應測定其對凈化工程廠房的綜合振動影響。如受條件限制,也可根據經驗對綜合振動影響進行評價。并應與精密設備、精儀器儀表的允許環(huán)境振動值進行比較,以確定對其采取必要的隔振措施。

  3、精密設備、精密儀器儀表的隔振措施,應考慮減少發(fā)生量、保持凈化工程內合理的氣流組織等要求。當采用空氣彈簧隔振臺座時,應對氣源進行處理,使其達到凈化工程內的空氣潔凈度等級。

凈化車間如何設計和裝修才能滿足現場GMP檢查的要求?(圖2)

  GMP凈化車間裝修方案

  GMP凈化車間建筑平面布置說明:

  建筑平面設置應該屬建筑專業(yè)的范疇,但由于藥品無菌潔凈車間要求人、物分流,并要保持各潔凈操作間的靜壓梯度,因此,該工程中建筑平面要求具備以下幾點:

  1、各凈化操作間集中設置獨立前室為氣閘,氣閘室與各操作間同時相通,確保低潔凈區(qū)的空氣不向高潔凈區(qū)滲透。

  2、實驗室的人流經過更衣室更衣?lián)Q鞋→清洗間洗手→緩沖間→風淋室→各操作室。

  3、藥品無菌車間物流由外走廊經過機械連鎖自消毒傳遞窗,消毒后進入緩沖走廊后再經過傳遞窗進入各操作室。

  GMP凈化車間結構

  根據《潔凈廠房設計規(guī)范》車間的墻體和吊頂必須采用不產塵、不積塵表面平滑的材料施工,并且不能在車間中存在死角。采用凈化廠房施工專用彩板,基板頂板采用寶鋼0.4的鋼板,芯材密度達到14kg/m3,鋁材采用佳煌凈化專用鋁型材,為提高凈化間的使用壽命,并達到美觀大方的效果,所有鋁型材進行電泳處理。

  GMP凈化車間地面

  地面采用溶劑型環(huán)氧樹脂,強度C20以上,表面密實,無起沙、空鼓、裂縫。顏色艷麗,防靜電性能恒久不變,可承受中等以下載荷,耐高溫。在滿足使用的基礎上,可以起到裝飾的作用,耐磨、耐洗刷、防塵、防滑、性能優(yōu)良,顏色和光澤均勻一致。

  GMP凈化車間之通風空氣凈化設備

  潔凈廠房設計,按照規(guī)范要求,設計送回風系統(tǒng)。機房設在廠房頂側(根據實地情況,可采用單元式凈化系統(tǒng)的,不用設機房),各送回風循環(huán)風管在技術夾層內與空調機組連接成系統(tǒng)。送回風管道采用優(yōu)質鍍鋅鋼板,經風閥軟連接。鍍鋅鋼板風管現場制作。

  如果您覺得這么弄太過于麻煩,您也可以委托思途幫助您全權代理藥廠、企業(yè)的GMP凈化車間解決方案,如有需要,請聯(lián)系我們的在線客服。

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內與本站聯(lián)系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。

八年

醫(yī)療器械服務經驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部