如何高效開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的實(shí)用指南
來(lái)源:醫(yī)療器械注冊(cè)代辦 發(fā)布日期:2025-04-02 閱讀量:次
最近幾年醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展特別快,新產(chǎn)品層出不窮,但要想把這些器械真正推向市場(chǎng),臨床試驗(yàn)是繞不開的一道坎。很多研發(fā)團(tuán)隊(duì)在產(chǎn)品技術(shù)上很專業(yè),一到臨床試驗(yàn)環(huán)節(jié)就犯難,不知道從哪下手才好。今天咱們就來(lái)聊聊怎么高效開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),避開那些常見的坑。
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)和藥物試驗(yàn)不太一樣,有自己的一套規(guī)則。國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》明確要求,臨床試驗(yàn)得按照GCP標(biāo)準(zhǔn)來(lái)。簡(jiǎn)單說(shuō)就是要保證試驗(yàn)科學(xué)可靠,還得保護(hù)受試者的權(quán)益?,F(xiàn)在審評(píng)審批制度改革后,對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)要求更嚴(yán)格了,所以從一開始就得把基礎(chǔ)打牢。
制定試驗(yàn)方案是第一步也是最關(guān)鍵的一步。方案就像施工圖紙,得把試驗(yàn)?zāi)康?、受試者選擇標(biāo)準(zhǔn)、評(píng)價(jià)指標(biāo)這些都寫清楚。很多企業(yè)容易犯的錯(cuò)誤是把方案做得太復(fù)雜,其實(shí)方案越簡(jiǎn)潔明了越好操作。比如說(shuō)做骨科植入物注冊(cè)試驗(yàn),主要評(píng)價(jià)指標(biāo)可以設(shè)定為術(shù)后6個(gè)月的功能評(píng)分,次要指標(biāo)再考慮影像學(xué)結(jié)果這些。方案確定前最好多找?guī)孜慌R床專家把把關(guān),避免后期大改。
選對(duì)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)能省不少心。現(xiàn)在有資質(zhì)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)名單在國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)上都能查到,建議優(yōu)先考慮做過(guò)同類產(chǎn)品試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)。有些醫(yī)院雖然名氣大,但不一定適合你的產(chǎn)品。比如做心血管介入器械,最好找心內(nèi)科實(shí)力強(qiáng)的醫(yī)院合作。思途CRO在這方面積累了不少資源,能幫企業(yè)快速匹配到合適的機(jī)構(gòu)。
倫理審查是很多人容易忽視的環(huán)節(jié)。每個(gè)醫(yī)院倫理委員會(huì)的要求都不太一樣,材料準(zhǔn)備要充分。除了常規(guī)的方案和知情同意書,可能還需要提供研究者手冊(cè)、病例報(bào)告表等。有個(gè)小技巧,提前聯(lián)系機(jī)構(gòu)倫理秘書了解具體要求,能節(jié)省不少時(shí)間?,F(xiàn)在有些機(jī)構(gòu)開通了線上倫理審查,效率更高。
數(shù)據(jù)管理直接關(guān)系到試驗(yàn)結(jié)果能不能通過(guò)審評(píng)。原始病歷要記錄完整,修改要有痕跡?,F(xiàn)在推薦用電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)(EDC),既方便又能保證數(shù)據(jù)質(zhì)量。特別是多中心試驗(yàn),沒有EDC系統(tǒng)的話后期數(shù)據(jù)整理會(huì)特別麻煩。監(jiān)查也不能馬虎,建議至少每季度去各中心看看,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題。
說(shuō)到實(shí)際操作,受試者招募往往是進(jìn)度卡殼的地方??梢栽诜桨冈O(shè)計(jì)時(shí)就考慮入組標(biāo)準(zhǔn)別定得太死,適當(dāng)放寬年齡范圍或者合并癥要求。另外和機(jī)構(gòu)溝通好,請(qǐng)科室?guī)兔ν扑]合適的患者?,F(xiàn)在有些CRO公司像思途有專門的受試者招募團(tuán)隊(duì),能有效加快入組速度。
最后提醒大家,臨床試驗(yàn)過(guò)程中遇到方案偏離要及時(shí)處理并記錄?,F(xiàn)在實(shí)行臨床試驗(yàn)登記備案制,重大變更都得及時(shí)上報(bào)。保持和監(jiān)管部門的溝通也很重要,特別是創(chuàng)新醫(yī)療器械,可以申請(qǐng)進(jìn)入特別審批程序,獲得更多指導(dǎo)。
整個(gè)臨床試驗(yàn)走下來(lái)通常要一兩年時(shí)間,但只要前期準(zhǔn)備充分,每個(gè)環(huán)節(jié)都按規(guī)范操作,其實(shí)沒有想象中那么難。關(guān)鍵是要有專業(yè)團(tuán)隊(duì)全程把控,把工作做細(xì)。醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展空間很大,希望這篇指南能幫到正在準(zhǔn)備臨床試驗(yàn)的朋友們。

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