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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
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全部服務(wù)分類

GMP模擬飛檢

助力企業(yè)通過藥監(jiān)部門現(xiàn)場考核

預(yù)防停產(chǎn)整改、許可證收回撤銷 避免企業(yè)承擔巨大經(jīng)濟損失

專注醫(yī)療器械GMP模擬飛行檢查

根據(jù)國家食品藥品監(jiān)管部門對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管已從事前監(jiān)管逐步轉(zhuǎn)變?yōu)榧訌娛轮惺潞蟊O(jiān)管,對企業(yè)的日常跟蹤檢查、飛行檢查已成為常態(tài),省、市食品藥品監(jiān)管部門對每次飛行檢查的結(jié)果都必須在各自網(wǎng)站上給予公布,如企業(yè)存在違規(guī)、違法問題,被停產(chǎn)整改、生產(chǎn)許可證被收回或撤銷,將嚴重影響企業(yè)聲譽,使企業(yè)承擔巨大經(jīng)濟損失。飛檢時代來臨,您的企業(yè)準備好了嗎?

模擬飛行檢查過程中,思途將重點關(guān)注以下內(nèi)容

關(guān)注項關(guān)注內(nèi)容
數(shù)據(jù)完整性重點關(guān)注實驗室數(shù)據(jù)完整性
計算機化系統(tǒng)的管理包括QC和生產(chǎn)中涉及的計算機化系統(tǒng)
工藝一致性“注冊工藝-工藝規(guī)程-記錄-實際執(zhí)行”的工藝一致性
物料管理差錯、混淆、交叉污染的控制
物料平衡“倉儲-生產(chǎn)”物料平衡管理
檢驗的一致性“檢驗方法-藥典-質(zhì)量標準-檢驗記錄-實際操作”的一致性
污染與交叉污染的控制物料、生產(chǎn)、實驗室污染與交叉污染的管控
確認與驗證生產(chǎn)設(shè)備、公用系統(tǒng)、QC設(shè)備/儀器、工藝的驗證與確認
無菌保證的效果無菌操作和無菌保證
質(zhì)量管理典型質(zhì)量保證管理程序的執(zhí)行有效性
人員培訓人員培訓效果的考察
其他方面涉及到的其他方面
醫(yī)療器械生產(chǎn)車間 GMP 醫(yī)療器械產(chǎn)品

思途為什么會提供GMP模擬飛行檢查服務(wù)

思途針對CFDA日益頻繁的飛行檢查,推出的一項新的服務(wù),名為“模擬飛行檢查”,通過對醫(yī)療器械企業(yè)進行突擊GMP檢查,模擬飛行檢查過程,協(xié)助企業(yè)發(fā)現(xiàn)日常GMP運行過程中存在的典型問題,并且為其提出整改建議,幫助醫(yī)療器械企業(yè)全面提升質(zhì)量管理水平,保證GMP的有效運行。

我們的模擬飛檢服務(wù)內(nèi)容

飛檢方案制定

項目的前期與生產(chǎn)企業(yè)高層制定合理的飛檢計劃方案

確定飛檢時間

選定合適的時間對企業(yè)的GMP運行體系進行飛行檢查

組織人員模擬

安排具有豐富經(jīng)驗的技術(shù)老師組成“模擬飛檢”小組進行飛行檢查

定制整改方案

針對檢查結(jié)果和企業(yè)的特點定制有針對性的整改方案

組織人員培訓

根據(jù)檢查中暴露的問題,對相關(guān)人員進行有效的培訓

持續(xù)跟進

根據(jù)首次模擬飛檢結(jié)果、整改情況及企業(yè)特點持續(xù)跟蹤整改情況,確保整改的有效性

思途——專業(yè)醫(yī)療器械模擬飛檢機構(gòu)

通過我們對CFDA飛行檢查缺陷的分析,這些缺陷并非全部是技術(shù)的難題。根據(jù)思途將近20年的GMP咨詢經(jīng)驗,很多企業(yè)
也或多或少存在類似的問題,有一些企業(yè)知道自己有問題,但是不知道如何有效整改;一些企業(yè)可能沒有意識到自己的
問題,這兩種情況都是非??膳碌摹?/p>

我們的模擬飛行檢查優(yōu)勢

  • 十年注冊經(jīng)驗

  • 500+服務(wù)經(jīng)驗

  • 整改項全通過

  • 藥監(jiān)老師加持

八年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

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