- 日本PMDA醫(yī)療器械注冊要求及流程2024-10-12
- 韓國KFDA醫(yī)療器械注冊要求及流程2024-10-12
- 加拿大CMDCAS醫(yī)療器械注冊要求及流程2024-10-12
- 澳大利亞TGA醫(yī)療器械注冊要求及流程2024-10-12
- 英國UKCA醫(yī)療器械標志獲取要求及流程2024-10-12
- 歐洲醫(yī)療器械CE認證要求及流程2024-10-12
- 美國FDA醫(yī)療器械注冊要求及流程2024-10-12
- 泰國醫(yī)療器械許可證轉讓的適用情形與操作流程2024-10-12
- 醫(yī)療器械經營、批發(fā)、零售的概念2024-10-12
- 家用醫(yī)療器械主要有哪些2024-10-12
- 怎樣選購家用醫(yī)療器械2024-10-12
- 什么是個性化醫(yī)療器械2024-10-12
- 如何質控倫理文件夾?倫理文件夾的十條質控重點2024-10-12
- 《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》中委托檢驗有哪些規(guī)定?2024-10-11
- 臨床SAE不良事件上報的細節(jié)要點和注意事項2024-10-10
- 醫(yī)療器械網絡銷售備案中的自建、入駐和第三方平臺的區(qū)別2024-10-10
- 新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械應該如何申請注冊?2024-10-10
- 醫(yī)療器械網絡銷售入駐多個平臺是分別備案還是集中備案?2024-10-10
- 青島醫(yī)療器械互聯網銷售備案具體辦理流程2024-10-10
- 申請第一類醫(yī)療器械產品備案需要準備什么材料?2024-10-10
- 醫(yī)療器械產品的注冊備案機關是如何規(guī)定的2024-10-09
- 醫(yī)療器械經營企業(yè)在銷貨時應當遵守哪些規(guī)定2024-10-09
- 醫(yī)療器械經營企業(yè)在進貨時應當遵守哪些規(guī)定2024-10-09
- 醫(yī)療器械產品的注冊與備案是怎么劃分的?2024-10-09
- 醫(yī)療器械分類目錄是動態(tài)調整的嗎?2024-10-09
- 醫(yī)療器械分為哪幾類2024-10-09
- 醫(yī)療器械可以委托生產嗎?2024-10-09
- 醫(yī)療器械注冊證的有效期是否能夠自動延續(xù)2024-10-09
- 醫(yī)療器械產品注冊證的有效期是多久2024-10-09
- 臨床試驗中主要研究者的職責有哪些2024-10-09